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美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)新冠疫苗的紧急使用授权，适用于18岁及以上的成年人。
该疫苗的主要剂量是相隔三周注射两次。与mRNA疫苗不同，诺瓦瓦克斯的疫苗不需要在冷冻温度下储存。
诺瓦瓦克斯的新冠疫苗已在许多其他国家获得批准，但在美国获得批准的过程比预期的要长得多。虽然Moderna和辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗在美国占主导地位，但诺瓦瓦克斯认为，由于其疫苗是重组蛋白疫苗，可能会吸引那些推迟注射的人。
鉴于与奥密克戎相关的新冠病例的增加，诺瓦瓦克斯最近表示，该公司可能在第四季度准备好针对该变体或其亚变体的专门疫苗。
截至发稿，诺瓦瓦克斯医药盘后跌0.79%，报69.40美元。
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